Синдром Марфана
Уважаемые участники группы! Напоминаем вам, что такие заболевания, как
СМ нельзя ставить себе самостоятельно после прочтения каких-либо статей в Интернете, прохождения тестов. В группе «Дисплазия соединительной ткани» давно выкладывали тест, который якобы определяет наличие ДСТ и конкретный синдром. На деле этот тест многим даёт ошибочный результат, полагаться на него нельзя. Обращайтесь к квалифицированным врачам с целью диагностики болезней и их дальнейшего лечения. Тем более, что синдром Марфана — серьёзное заболевание, требующее регулярного врачебного контроля. СМ может определить не только генетик, но и кардиолог, например.
Татьяна Батурина
|Да, мне генетик в 11 лет ставила СМ, а когда я попала к ней же в 35, изменила своё мнение и в итоге пришла к выводу, что это дисплазия соединительной ткани по марфаноподобному типу. Ну я только рада ))))
Юлия Турова
|Дополню. Не всегда СМ - это высокий худой человек с плохим зрением. Погуглите Гентские критерии в редакции 2010 г, про марфаноподобный фенотип и МАSS-фенотип! И обязательно проконсультируйтесь с врачом в случае сомнений!