Стоит ли пить лозап если давление 110/74 -120/85?

Наталья, аорта 42, пью Конкор.

Юлия, почему именно атенолол? Мне советовали блокаторы третьего поколения, вроде небилета. Хотя читаю фейсбук и там все тоже поголовно на атенололе.А я на небилете.. Переживаю

Маришка, это назначение врача. Мне особенно нравится, что он стоит три копейки по сравнению с небилетом. А с учетом дозировки - четвертинка таблетки, - вообще замечательно.

Юлия, они такие малюсенькие, что с трудом можно на 1/4 разделить

Наталья, а позже на увиличение. по 1/2 пить на ночь

Наталья, мне проще, я ювелир 😝

Альбина, ну когда 110/ 74, то норм, а когда у меня 90/60, то штормит.хотя раньше всегда пониженое было и нормально.

Альбина, я умудряюсь жить с 70/35 иногда. Передвигаюсь по дому от кресла до кресла))) Спасают в особо противных случаях внезапно сосудосуживающие капли в нос с фенилэфрином. Часа на два держат давление 100/60, а с ним уже можно жить, сделать что-то. Только злоупотреблять нельзя, лекарственного ринита нам ещё не хватало)))

Юлия, а инвалидность дают с С.М. не позрению если?

Наталья, теоретически да. Практически - у меня не вышло, несмотря на кахексию, повторные пневмотораксы и -21 зрение. Глаза починила - все, гуляй, жизненеугрожающе. Пока ходишь сама и не под себя - арбайтен! А что при виде тебя эйчары прячутся под стол, никого не волнует.

Юлия, да уж. Заботливое государство какое у нас... мне офтальмолог говорила можно сделать по зрению. И кардиолог как то спрашивала почему инвалидность не делаю. Но в итоге-молодая "здоровая"

Наталья, я в 45 выгляжу подростком. 40-летние тетки на комиссии это особо отметили 👿

Наталья, у меня инвалидность по синдрому Марфана. У меня опорно-двигательный аппарат барахлит, изменения в сердечно-сосудистой системе и зрение так себе. Мне дали 3-ю группу пожизненно. Но я с Украины.

Аделина, а у нас видимо все выбивать приходится.и то не всегда получается.

Наталья, у нас тоже не всем дают. У нас редкость инвалидность по генетике, но мне дали из-за сложности диагноза: помимо Марфана есть эпилепсия, тромбофилия, глухота и тому подобное.

Аделина, у Вас именно по генетике?Так и написано во ВТЭКовской синдром Марфана?И кто направлял на ВТЭК ?Генетик или терапевт?

Татьяна, любой же специалист вообще может поставить СМ. У меня все под знаком вопроса стоит...

Татьяна, именно по генетике, так и написали синдром Марфана. Также поставили на учет орфанных больных. Направил генетик на комиссию, но все документы оформлял терапевт.

Наталья, у нас синдром Марфана имеет право ставит только генетик, другие врачи не ставят. Если подозревают Марфана, то отправляют на генетическую консультацию.

Наталья, на Украине синдром Марфана ставит только генетик.Другие врачи только под вопросом ставят.

Аделина, а какой город?Мы с дочкой недавно в Киеве в Охмаддете были,с направлением и главврач не приняла.Сказала ,что мы можем получить консультацию местного генетика.У нас диагноз установлен генетиком в 2007 году в Донецке.Когда я спросила о том правда ли что Марфанов отнесли к орфанным заболеваниям,она ответила,что это не правда.На мой вопрос,почему нам на рецепте стали писать"орфанные заболевания",сказала пусть пишут что хотят.

Татьяна, город Житомир. Марфана это орфанное заболевание, прописанное кабинетом министров, соответствующее постановление есть на сайте официальном и называется "ПЕРЕЛІК рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації "

Аделина, да знаю я.Кардиолог на рецепте пишет.Это я спросила,когда заведующая не захотела принимать нас,типа у вас диагноз установлен.Это я вообще к тому,что Киев не показатель професиолизма врачей.

Аделина, скажите пожалуйста,Вы анализ у генетика сдавали?Или диагноз установлен по результатам обследования(УЗИ,ренген,внешние признаки)?

Аделина, мне просто интересно как в других городах.У дочки была сначала консультация,потом обследования узких специалистов,потом генетик брала анализ крови,а ещё мочу у генетика сдавали.Когда были готовы анализы,только тогда поставили диагноз.

Татьяна, у меня диагноз поставили еще в детстве в Харькове, потом подтвердили в Житомире. В семье больше 10 человек с синдромом Марфана, так что другого диагноза и быть не могло 😔 Также диагноз подтвержден в Германии путем секвенирования генома.

Аделина, а как у вас в семье с продолжительностью жизни всех марфанов?

Наталья, мне кажется, я видела вас в центре Алмазова на прошлой неделе.. Может я и обозналась, так как "вы" были там не блонлинкой, кпк на фото)))

Маришка, в центре была. Ну да я не на столько блонд сейчас

Наталья, была в бордовой кофте😁

Наталья, мне почему-то запомнилась бордовая юбка))

Наталья, у какого врача вы там наблюдаетесь, как фамилия

Маришка, Пшепий. Надеюсь без ошибок написала

Наталья, она и узи делает и ведет вас? Вы по омс ходите? Какие препараты она назначила для профилактики расширения

Маришка, узи другая делала. Лозап 1/4 на ночь.потом по половине

По омс

У меня СМ не утвержден. Надо делать К.Т

Маришка, и вы у неё?

Наталья, я уже у кардиохирургов) в прошлом году операция была. Тоже не подтверждали, но после беременности и родов аорта увеличилась на 5мм, на узи была 45 мм, а поиом сделала КТ и все стало ясно, на КТ размер был 49..А на узи хожу к Луневой, она по марфанам тоже, но у нее пропали консультативные приемы по омс. Хорошо что вы посоветовали к кому попасть бесплатно по нашему профилю.

Маришка, отец в прошлом году умер от аневризмы (жил в Германии, не спасли), тетка умерла в детстве, двоюродная сестра в позапрошлом году от аневризмы головного мозга померла в больнице. Все кому поставили СМ у нас в семье имеют тяжелое течение болезни

Аделина, 😥

Аделина, а у нас похоже у меня одной он выражен.и все родные в старости умирали.

Хотя у мамы от моега отца 5 детей.со стороны отца этот синдром.т.к он помню высокий и худущий.и бабки с тетками с его линии с очками толстыми. Но такая высокая,с плохим зрение и тд . только я в семье

Аделина, а аневризма головного мозга после инфаркта появляется,вроде?

Аделина, надо же, а говорят причина смерти в основном аневризма аорты..

Маришка, не, может и в головном мозге тоже быть. У меня тоже нашли аневризму в голове, пока не трогают.

Наталья, не обязательно, у меня инсультов-инфарктов не было и тоже аневризма в мозге.

но у меня есть другая проблема, у меня также выставлена первичная генетическая тромбофилия, уже пару раз удаляли тромбы. Может это еще дало такой эффект

Аделина, надо значит записаться и на мрт головы🤪

Аделина, а каковы симптомы аневризмы в головном мозге?

Маришка, а никакие, я пошла на мрт головы из-за эпилепсии, тогда и увидели.