Dmitriy Ptrvsk
Здравствуйте! Мне недавно врач сказал (после обращения к кардиологу с
болями в сердце), что, возможно, у меня синдром Марфана. ЭхоКГ показало, что клапаны в норме, аорта 3.9, исходная 3.1. Боли были в связи с невралгией. Зрение на данный момент тоже в норме. Главные признаки это скелетное строение: очень высокий рост 1.95 (семейное: мать 1.85, отец 1.93, сестра в 18 лет - 1.80), очень длинные конечности и особенно пальцы. Раньше ещё был очень худой, сейчас начал заниматься спортом и прилично набрал (был 75 стал 90). Есть сколиоз первой степени. Так как анализ у генетика 19 тыс. грн, а это внушительная сумма, пока обследование не проходил. Как посоветуете поступить? Регулярно обследовать сердце (врач сказал раз в год делать ЭхоКГ) или все же накопить и сделать анализ? В каком возрасте могут проявиться проблемы СМ с сердцем? Спасибо.
Ольга Неизвестных
|Желательно проверять сердце. Может и не раз в год, но например раз в 2 года точно
Анастасия Мосьянова
|Проблемы с сердцем могут в любом возрасте возникнуть
Елена Володько
|Я всю жизнь прожила с таким диагнозом, а к генетику так и не сходила. Зачем? Лучше проверяйтесь периодически.
Наталья Знаменская
|Елена, а мне наши гинетики сказали нет с.м. т.к измерили соотношение роста и рук отведеных в сторону. одинаково вышло. А должны руки длиннее быть. Вот так вот. Хотя С.М очевиден
Елена Володько
|Наталья, я сама проверяла, вроде соответствует. Но для меня главное- все проблемы, что я имею- глаза, скрдце, сосуды, суставы. А там полный комплект Мврфана.
Наталья Знаменская
|Елена, тоже самое
Dmitriy Ptrvsk
|В детстве ещё был ревматизм сердца, но быстро прошёл и осложнений видимых с сердцем не дал. Сейчас мне 26.