фото Donica Felicia

Donica Felicia

Какие генетические анализы нужно сдать чтобы узнать если есть синдром

марфан, и сколько стоит.Спасибо

  • фото Юлия Турова tjnbead

    Юлия Турова

    |

    Панель на заболевания соединительной ткани, 35000 р был. Взрослым по квоте выходить - дело гиблое. За деньги - бессмысленное. Что Марфан, что СЭД, что тяжело протекающая НДСТ - все равно нужно следить. УЗИ сердца, офтальмолог, ортопед, гастроэнтеролог, невролог и прочие ...ологи по месту возникновения проблем. Пишу на своем опыте, так как сдавала за деньги, были признаки и сосудистого СЭД, а на Марфана внешне не походила. Выброшенные деньги.

  • фото Donica Felicia

    Donica Felicia

    |

    Вы имеете в виду что не стоит сдавать на генетические изменения анализы?

  • фото Юлия Турова tjnbead

    Юлия Турова

    |

    Donica, за такие деньги - точно нет. Проще исходить из предположения, что СМ есть, и жить аккуратно. Долго и счастливо, если СМ нет. Максимально качественно, если СМ есть. Но это мое личное мнение, посмотрим, что другие участники скажут.

  • фото Мадина Гешева-Бевова

    Мадина Гешева-Бевова

    |

    Мы сделали этот анализ... Но анализ за 30 т.,мне конкретных ответов,которых я ожидала,не дал. Написали ,что ген вероятно потогенный,а дальше решает генетик... Генетик и так по внешним показателям решает...

  • фото Елена Володько

    Елена Володько

    |

    Мне врачи с детства предполагали Морфана, но тогда тест негде было сделать, а после 20 лет сказали, нет смысла особого. Так и живу, всю жизнь что- то сдаёт, как- то решаю проблему и дальше жить продолжаю.

  • фото Donica Felicia

    Donica Felicia

    |

    Elena, мне никогда не ставили этот диагноз, но я небольшого роста, худенькая но не очень, только руки длинные и худые и есть маленький пролапс сердца

  • фото Лавандовая Фея lavender_fairy

    Лавандовая Фея

    |

    Мне последние пару лет об этом все врачи талдычат. От терапевта до пульмонолога. Все никак до генетика не съезжу...

  • фото Елена Цысинь

    Елена Цысинь

    |

    Только что была с подростком в Консультационном центре Морозовской больницы. Врач сказала, что больше не делают анализов на именно Морфана, потому что очень узкий ген, а делают именно панель соединительной ткани, как Юлия выше пишет. Но про этот анализ она тоже сказала странно " я вам скажу где сдать".... т.е. не " вы тут сдадите"... впечатление, что анализы по ОМС перестали у детей брать. У нас неуточненный пока Морфан, отправили на доп исследования, аорты брюшной полости и КТ поясничного отдела. Ребенок совсем не гнется вперед, врач сказала, что поясничный отдел часто у Морфанов страдает, странно.