DELETED
Добрый день,у кого СМ у детей с рождения обнаружили,как реабилитацию
проходили,какое лечение, поддержка и укрепление организма?!
Елена Еремеева
|Здравствуйте. У нас СМ с рождения. В год подтвердили генетически( сдавали анализ на мутацию генов). Перенесли 2 операции: 1я-пластика клапанов, 2я- реконструкция грудной клетки(поставили пластину). Наблюдаемся у кардиолога( каждые пол года ложимся на обследование), офтальмолога,невролога,ортопеда. С рождения на сердечных препаратах. Занимаемся ЛФК, делаем Массажи.
DELETED
|Елена, группа есть?!
DELETED
|Елена, в каком возрасте операции были
Елена Еремеева
|Александра, ребенок-инвалид
Елена Еремеева
|Александра, на сердце была в 1год и 8 месяцев, на грудную клетку в 2 года
Елена Енина
|Елена, а сколько ребенку лет?
Елена Еремеева
|Елена, 3 года
Наташа Петрова
|Елена, когда делали операцию на грудной клетке не говорили вам врачи, что она снова появиться?
DELETED
|Наташа, а что такое возможно?!
Наташа Петрова
|Александра, вероятность есть, ребёнок растёт и соответственно пластина будет маловата со временем. Нам в Приорова сказали, если не мешает, то лучше не трогать. Операции делают только для красоты
Елена Еремеева
|Наташа, говорили. Но у нас операция была не из-за красоты, а по мед.показаниям( воронка сильно давила на сердце и левое лёгкое). Хирург сказал что с пластиной нам нужно быть чем дольше тем лучше и если будет нужно пластину заменят на побольше
Алла Исмаилова
|К хорошему генетику и кардиологу нужно идти.назначит что нужно.