Екатерина Чижонкова
Ребята, добрый вечер) В Москве, на базе ФГБНУ НИИ Глазных болезней в
рамках научной программы планируется углубленное офтальмологическое обследование пациентов с генетически подтвержденным синдромом Марфана. На данном этапе мы хотим понять насколько для вас это актуально, все заинтересованные могут связываться со мной
Катя Федотова
|То есть обследование смогут пройти только те, кому анализом подтвержден Синдром Марфана?
Екатерина Чижонкова
|Катя, если ваш диагноз был поставлен врачом-генетиком и подходит под клинические критерии, то в целом, я думаю возможен такой вариант)
Тамила Станиславовна
|скажите, пожалуйста, на детей распространяется "акция"?
Екатерина Чижонкова
|Мы можем провести обследование в том числе пациентам детского возраста
DELETED
|Екатерина, доброе утро,а как к вам попасть с ребенком!!!Могу выслать выписки того что у нас с глазами
Екатерина Чижонкова
|Александра, доброго дня! Будем решать эти вопросы в личном порядке, взаимодействуя с детским отделением
Alina Alkan
|Екатерина, здравствуйте. Я только сегодня добавилась в сообщество. У ребёнка синдром Лойса-дитца 4 типа. Возможно ли и нам попасть?
Dina Rutt
|Очень хотелось бы, ребенку 9 лет.
Инна Волобуева
|Очень актуально!