фото Елена Коршунова

Елена Коршунова

Приветствую всех! Скажите пожалуйста, на сколько стоит переживать...

Моей дочери 11 лет и у нас подозревают СМ. Ждём приема генетика. Но мне не хочется в это верить, ведь у нее нет таких проблем,как везде описываются. Да она немного несуразная, очень длинные ноги и руки при коротком теле. Рост 155, вес 32кг( никак не можем набрать), размах рук 168, длина среднего пальца 10.5см и пальцы очень гибкие. При сжатии кулачка торчит почти вся фаланга большого пальца. Кожа не тянется. Был вальгус с года до семи, но его исправили полностью!!! Небольшой астигматизм, слабая мышца и поэтому риск косоглазия. С самого рождения недобор веса. По ЖКТ только низкая кислотность. Множественные гигромы на голеностопах, готовимся к операции, т.к. мешаю ходить. Грудная клетка не деформирована. Наблюдается у кардиолога с НРС(тахиоаритмия), АВ блокада 1степени и три поперечные хорды. А в остальном, это обычный ребёнок, весёлый, активный, жизнерадостный. Обожает свою гитару и рисует классных анимэ. Плохо учится в школе(ей это не интересно). А, совсем забыла, у нее дислексия и пишет зеркально. Делали МРТ сосудов, все норм.

  • фото Маришка Гордеева

    Маришка Гордеева

    |

    Добрый день. Переживать не стоит впринципе. Главное - монитор СС системы УЗИ 1 раз в год. И за глазками следите. Обязательно профилактика сколиоз, нельзя проф юессионально заниматься спортом, а ОФП и дозированная нагрузка обязательны.Форм дисплазий очень много, это может быть в тч Марфаноподоьный синдром, он протекает легче. Главное - наблюдайте за здоровьем, ешьте витамины побольше белковой пищи. Ну а Марфан это или нет даже мне, прооперированной на сердце, генетики сказать не могут, ставят таки Марфаноподоьный синдром.