фото Олеся Киселева olesyakiselevas

Олеся Киселева

Друзья, добрый вечер! В том году сыну поставили диагноз синдром

Марфана. На сегодняшний день ему исполнилось 16 лет. Вызвали в военный комиссориат, проходить комиссию для постановки на учёт для прохождения службы в Армию.Сын на протяжении всей жизни постоянно жалуется на физическую усталость, всегда тяжело переносит нагрузки, воронкообразная грудная клетка, из за неё нам тяжело вдохнуть полной грудью иногда. Есть тахиакардия. На руках посариаз, но зрение отличное, а мышцы в области глаз слабые, только после элькарнитина и протеина становится немного легче. Так же у него выльгусная диформация стоп, наблюдалась неуклюжесть. С детства, длиные пальцы и мышцы слабые в руках, а так же плохой почерк. Врачи сделали ренген грудной клетки в двух проекциях,Может ли с этим быть он пригоден к армии?

картинка из группы Синдром Марфана, автор Олеся Киселева
  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Нет! С синдромом Марфана в армию не возьмут

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Екатерина, а нас хотят сделать пригодным к службе!

  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Олеся, вам нужно документальное подтверждение у генетика.

  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Олеся, обращайтесь за оформлением инвалидности.

  • фото Игорь Олегович

    Игорь Олегович

    |

    Екатерина, а по каким критериям должны дать инвалидность? У людей с СМ обычно инвалидность по зрению дают, реже по проблемам с сердечно-сосудистой системой. Здесь же зрение нормальное

  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Надо пройти полное обследование, в том числе генетика

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Екатерина, у меня есть документально потвержденное, они туда смотреть не очень хотят!

  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Олеся, я вас понимаю, думаю надо везде ходить и добиваться! Оставлять это нельзя.

  • фото Екатерина Катунина

    Екатерина Катунина

    |

    Олеся, у людей с СМ не может быть все в порядке со здоровьем. Тем более, это заболевание относится к орфанным. С сердечком у вас все в порядке?

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Тахиокардия и пролапс 1 степень

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Екатерина, есть ещё ВСД

  • фото Юлия Дадонова

    Юлия Дадонова

    |

    Игорь, нам дали инвалидность в 7 лет именно по Синдрому Марфана до 18 лет , подтвержденный генетический анализ + заключение Московского генетика из РНХЦ Румянцевой В. А.

  • фото Игорь Олегович

    Игорь Олегович

    |

    Юлия, тогда можете быть спокойны - инвалидов на срочную службу в России не берут, только если по мобилизации когда не будет уже хватать здоровых людей, но будем надеяться, что до этого дело не дойдёт. А на воинский учёт ставят всех, меня тоже в своё время поставили на учёт, но это не значит, что человека призовут на срочную службу

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Теперь ещё и хруст суставов добавился!

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Юлия, у Вас хорошие врачи, здесь у нас они ничего не увидели!

  • фото Юлия Дадонова

    Юлия Дадонова

    |

    Олеся, никто ничего не ставил бегала по куче больниц , платно ходила по разным специалистам, к генетику ... ничего , перерыла интернет , нашла эту группу и поехала с ребёнком в Москву

  • фото Олеся Киселева olesyakiselevas

    Олеся Киселева

    |

    Юлия, я тоже хочу лечь на обследование в Москву

  • фото Инна Волобуева

    Инна Волобуева

    |

    Если инвалидность до 18 лет, то не возьмут в армию...но с 18 надо далее продлять же инвалидность...не факт еще что продлят...так что все может быть в нашем мире.