Здравствуйте, помогите советом. У дочки год назад появилось пятно на

лице, закралась мысль что скв, сдали анализы (ниже фото). Позже пятно прошло, анализы на скв не подтвердились. Далее иммунолог сказала, что похоже на синдром Марфана. Практически каждый день 37,2,самочуствие плохое. Миопия ср.степени, по рентгену кистей синдром Марфана написали. Пролапс 1 степени. Съездили к генетику, сдали кровь и мочу на оксипролин, посоветовали сдать панель за 35000. Сказала, что Арахнодактилия есть. Ниже прикреплю заключение. Завтра едем опять к ней за результатами анализов. Единственное, что сейчас беспокоит дочь, так это температура и недомогание. И последнее время проблемы с желчным, подтвердился синдром Жильбера.