фото Амир Хабекиров gfk9072

Амир Хабекиров

Здравствуйте! У меня есть пару нюансов по здоровью, которые могут

указывать на наличие у меня см. Я достаточно худой и длинный на вид, у меня очень длинные руки в соотношении с пропорциями тела. Есть дефект грудной клетки (килевдная грудная клетка). Также присутствует гипермобильность суставов, могу сгибать пальцы под разными углами без боли. Также часто вылетает плечевой сустав без видимой на то причины.Есть плоскостопие, на двух ногах 3 степени. Но при этом у меня нет других ярко выраженных симптомов см. Может ли это быть оно? На основании тех признаков, которые я описал выше?

  • фото Natural Transgression

    Natural Transgression

    |

    Здравствуйте. Знаете,существует множество разных дисплазий соединительной ткани. Как показывает практика,у людей с СМ в зависимости от мутации,выраженность симптомов проявляется по-разному,у некоторых может быть,например,только небольшая близорукость и небольшое расширение аорты,казалось бы,совсем ничего,а по генетическим анализам синдром Марфана,у кого-то похожие симптомы "классического" см,но это оказывается другая дисплазия. Если вы подозреваете у себя именно синдром Марфана,всегда можно сдать генетический анализ

  • фото Амир Хабекиров gfk9072

    Амир Хабекиров

    |

    Natural, да, планирую сдать, чтобы уже не гадать) Спасибо

  • фото Алекс Reva

    Алекс Reva

    |

    У вас может быть синдром Элерса Данлоса, он чаще встречается чем синдром Марфана. И там нет таких признаков как вывих хрусталика, расширение аорты и паучьи пальцы

  • фото Амир Хабекиров gfk9072

    Амир Хабекиров

    |

    Алекс, здравствуйте, я это не исключаю, но все же, у меня нет некоторых симптомов присущих элерсу данлосу. Например кожа не настолько эластична, чтобы я мог ее оттягивать. Но, возможно у меня легкая форма, в любом случае сдам генетический тест на оба синдрома.

  • фото Алекс Reva

    Алекс Reva

    |

    Амир, наличие всех симптомов необязательно. Выраженность синдрома может быть от лёгкой до тяжёлой степени. И многие гены для СЭД ещё неизвестны, но самый распространённый гипермобильный СЭД. Диагноз ставится по клиническим проявлениям. Посчитайте баллы по шкале Бейтона,может у вас и наберётся на синдром.

  • фото Амир Хабекиров gfk9072

    Амир Хабекиров

    |

    Алекс, хорошо, спасибо за рекомендацию!